1.按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求，对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查。
2.负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查。
3.负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查。
4.负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查。
5.负责指定的变更控制管理；负责指定的偏差处理

岗位要求：生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业，本科及以上学历。
经验要求：2年以上现场QA相关经验。
能力要求：具备较强的沟通能力、协调能力、抗压能力，善于发现、解决问题。

联系人：杨老师
公司地址：泰安市高新区龙泉路5666号
最近登录：2024-12-03