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职位描述
1.按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求,对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查。
2.负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查。
3.负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查。
4.负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查。
5.负责指定的变更控制管理;负责指定的偏差处理
应聘要求
岗位要求:生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业,本科及以上学历。
经验要求:2年以上现场QA相关经验。
能力要求:具备较强的沟通能力、协调能力、抗压能力,善于发现、解决问题。
联系方式
联系人:杨老师
公司地址:泰安市高新区龙泉路5666号
最近登录:2024-12-09
山东泰邦生物制品有限公司地址:
泰安市高新区龙泉路5666号
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公司名片
公司名称:
山东泰邦生物制品有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:5000万以上
公司规模:501-1000人
成立时间:2000年
公司简介
山东泰邦生物制品有限公司是在有着近50年历史的山东省生物制品研究所基础上,于2002年重组成立的合资企业。公司注册资本为1.6亿元人民币,是国家定点、山东省唯一的,以血液制品为主,集科研、生产、经营一体化的国家级高新技术企业。 公司拥有完善的质量管理体系,自国家实施批签发制度以来,公司主要制品合格率始终保持100%,被评为全国医药行业药品质量诚信建设示范企业。血浆公司严格按照国际一流标准建设,实现信息联网,确保献浆员的安全健康和血浆质量。 作为国家综合性新药研发技术大平台产业化示范企业,泰邦
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近期大型招聘会时间、地点
时间:12月21日 周六
1月18日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
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